中美研究人员发现“毛人”秘密 系一染色体异常

近日，美国南加州大学公布了一项令人瞩目的研究成果，与中国的北京协和医学院合作发现了一种罕见的遗传疾病——先天性多毛症，俗称“毛人”。这一发现不仅揭示了导致全身毛发过度生长的原因，更为未来的治疗提供了新线索。

毛人病症的呈现独特而引人注目，患者全身长满毛发，尤其是男性患者的脸部和上半身。这一病症背后的遗传学机制一直困扰着科学家们，而这次的研究终于揭开了其中的奥秘。

以北京协和医学院张学教授为首的研究团队在深入调查中国一家族的遗传病时，发现了染色体异常导致的毛发过度生长现象。而在美国，研究团队也在墨西哥的一个家庭发现了类似的遗传现象。通过对比中美两国的研究数据，发现都指向了X染色体上的某个基因被激活，从而导致先天性多毛症。

这项研究的成果不仅揭示了先天性多毛症的遗传学基础，更为治疗相关疾病提供了新的思路。随着研究的深入，我们期待更多的突破性的发现，为人类的健康福祉贡献力量。