英国男子患怪病 轻拍皮肤会裂开

英国剑桥郡威兹比奇附近住着一个名叫罗伯特·史密斯的罕见疾病患者，年仅二十四岁的他因骨骼畸形生长而饱受困扰。自三年前起，他无法乘坐普通轮椅出门，只能困在家中，与世隔绝。这种疾病被称为普罗特斯综合征，又称变形综合征，其发病率极低，全球仅有约一百二十名患者。

罗伯特的遭遇仿佛被诅咒了一般，他的成长过程中，面部、胳膊、腿等部位畸形发育，使他呈现出令人震惊的体形。更为痛苦的是，他的手部多出了二十一块骨头，承受着常人难以想象的重压。他的母亲丽塔在接受英国《每日邮报》采访时透露：“他的膝盖和肘部也非常大，皮肤特别薄，稍微触碰就会裂开。”罗伯特的身高达到了惊人的2.13米，体重为120.66公斤，而他的身体骨骼仍在不断生长中。他还面临着听力障碍、脑积水和癫痫等疾病的困扰。

在这样的困境中，罗伯特的日常起居离不开母亲的照顾。丽塔是罗伯特唯一的依靠，她必须时刻守护在儿子的身边。晚上，丽塔只能在儿子床边的躺椅上稍作休息。她唯一的放松时刻就是每周护工的三个小时。尽管丽塔自己也已经年迈，患有骨质疏松症、关节炎、高血压等疾病，胆固醇水平偏高，但她始终坚定地守护在儿子的身边。

面对儿子的疾病和生活的压力，丽塔从未放弃过希望。她说：“即便是用全世界来换罗伯特，我也不换。”在母亲的眼中，他是一个性格温和的巨人，尽管身体饱受折磨，但他依然非常可爱。史密斯早产一个月，出生不久后就被发现患有脑积水。丽塔回忆起这段经历时表示：“他经剖宫产手术出生，当时医生曾预言他只能活一个月。”如今罗伯特仍然坚强地生活着。