科学家用超多孔材料成功将CRISPR传递到癌细胞中

在疾病治疗的探索中，CRISPR/Cas9基因编辑工具展现出巨大的潜力，但如何将其精确送入目标细胞仍是一大挑战。澳大利亚的科学家们对此进行了前沿探索，他们以金属有机框架为核心，披上绿茶化合物，成功地将CRISPR工具送入前列腺癌细胞内部，实现了对癌细胞的关键基因沉默。

传统上，病毒因其天然能够进入宿主细胞的能力而被改造为药物载体。对于CRISPR技术而言，腺相关病毒（AAV）是最常见的载体，但它在应用中存在着引发免疫反应及患者免疫逃避的问题。于是，研究人员转向非病毒递送系统，而金属有机框架则是其中的佼佼者。这种材料表面积巨大，仅一茶匙大小就有如足球场般宽广，能高效捕捉分子，因而非常适合作为药物输送的载体。

在研究团队的最新研究中，他们利用金属有机框架携带CRISPR/Cas9的质粒形式进入前列腺癌细胞。此次使用的CRISPR技术并非直接编辑DNA，而是针对RPSA基因进行沉默。RPSA基因编码的LAM67R蛋白质在癌症扩散和新生血管形成中扮演着重要角色，沉默该基因能有效诱导癌细胞死亡。

实验结果显示，搭载CRISPR的金属有机框架能够高效进入前列腺癌细胞并发挥作用。在治疗后24小时，细胞存活率从72%锐减至96小时后的仅34%。更令人兴奋的是，当金属有机框架涂上绿茶中的化合物EGCG时，其效果更加显著，细胞吸收率增加了23%以上。

这项研究虽然尚处于早期阶段，但已经显示出巨大的潜力。目前，该技术仅在细胞培养物中进行了测试，其在实际动物和人类身上的表现仍需进一步验证。该团队还计划深入研究该方法在其他疾病治疗中的应用。该研究成果发表在《ChemComm》杂志上，引起了业界的高度关注。这一创新性的研究不仅为我们提供了非病物输送的新思路，也为未来癌症治疗等疾病的创新方法提供了广阔的可能性。